Европейское агентство лекарственных средств EMA обнаружило возможную связь американской вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson и тромбозами. По словам EMA, речь идет о крайне редком побочном явлении, о котором, впрочем, необходимо предупредить получателей вакцины.
В США было выявлено восемь случаев тромбоза, которые могут иметь взаимосвязь с вакциной, сообщает Yle. Большинство случаев отмечено у женщин младше 60 лет спустя три недели после прививки. В Штатах было поставлено более семи миллионов доз препарата Johnson & Johnson.
В EMA заверяют, что польза от вакцины превышает возможные риски. Препарат Johnson & Johnson получил лицензию на продажу в ЕС, и Финляндия обязалась приобрести 2,4 миллиона доз. При этом из-за подозрений в связи с тромбозами компания приостановила поставки в Европу, из-за чего темп вакцинации в Финляндии замедлился.
Подозрения в том, что вакцина может вызывать тромбоз, возникли и в случае препарата Astra Zeneca. По данным EMA, всего таких случаев отмечено по всему миру 287. Подробнее об изысканиях в отношении этой вакцины европейское агентство планирует рассказать позднее на этой неделе.
