При поддержке инноваций и разработки новых лекарств нельзя упускать из виду цены на медикаменты, их доступность и безопасность для пациентов, — подчеркнула министр социальных дел Кармен Йоллер во вторник на встрече министров здравоохранения Европейского союза в Люксембурге. Об этом пишет BNS.
Центральной темой встречи стал европейский пакет мер в области биотехнологий и здравоохранения, направленный на поддержку разработки и внедрения в Европе инновационных биотехнологических препаратов, методов лечения и медицинских технологий. Новые биотехнологические решения могут обеспечить более эффективное лечение рака, более точные исследования, быструю диагностику и новые возможности для терапии заболеваний, для которых на сегодняшний день еще не существует эффективных методов.
По словам Кармен Йоллер, биологические препараты — один из крупнейших прорывов в медицине за последние десятилетия, значение которого сравнимо с появлением антибиотиков и вакцин. Она подчеркнула, что поддержка инноваций должна сочетаться с обеспечением доступности лекарств. В Европейском союзе не должно быть правил, которые необоснованно задерживают выход на рынок новых, более дешевых по сравнению с оригиналами, биоподобных лекарственных препаратов, или биоаналогов. Биоаналоги зачастую примерно на 30% дешевле оригинальных препаратов.
«Если у одного лекарства годами сохраняется очень высокая цена, а появление конкурентов затруднено, приходится делать трудный выбор: чье лечение финансировать немедленно, а кому придется подождать. Наша цель — чтобы новые лекарства доходили до пациентов быстрее, — сказала Йоллер. — Когда на фармацевтическом рынке возникает честная конкуренция, выигрывают пациенты. Цена снижается, доступность улучшается, и система здравоохранения может оказать больше помощи за те же деньги».
По мнению Эстонии, более длительный период патентной защиты для новых препаратов можно предоставлять только при наличии четкого обоснования. Например, если лекарство предназначено для лечения заболевания, от которого до сих пор не было эффективной терапии, или если оно дает значительно лучшие результаты по сравнению с уже существующими препаратами. Если же дополнительная защита предоставляется слишком легко и это препятствует конкуренции, то выход на рынок более дешевых лекарств откладывается.
Роль биологических препаратов стремительно растет. Ожидается, что к 2025 году на их долю будет приходиться почти половина всех зарегистрированных в ЕС лекарственных средств. Биологические препараты значительно расширили возможности лечения рака, ревматоидного артрита, воспалительных заболеваний кишечника, псориаза и многих других тяжелых болезней, а биоаналоги помогают сделать эти эффективные лекарства доступными для большего числа пациентов.
Биоаналоги — это эквивалентные версии оригинальных биологических препаратов, то есть лекарства, действие, безопасность и качество которых сопоставимы с исходным медикаментом. По оценкам, в Европе конкуренция со стороны биоаналогов затрагивает лишь около 10% инновационных биологических препаратов.
На встрече министров здравоохранения также обсуждался вопрос о необходимости более четких правил для новых методов подготовки органов к трансплантации. Например, уже существуют технологии, позволяющие дольше сохранять жизнеспособность донорского органа вне тела и лучше поддерживать его состояние. В будущем это может повысить шансы на то, что подходящий орган будет доставлен пациенту вовремя и в лучшем состоянии.
