Результаты европейского исследования доступности лекарств EFPIA Patients W.A.I.T. 2025 показывают, что возможность пациентов использовать инновационные препараты в Европе по-прежнему очень неравномерна. В Эстонии же на доступность лекарств влияют особенности небольшого рынка и ограниченный бюджет здравоохранения, а также длительный процесс оценки, передает BNS.
Согласно исследованию Patients W.A.I.T. 2025, доступность инновационных лекарств в Эстонии по сравнению с предыдущим периодом практически не изменилась. Средний показатель доступности лекарств в Европе составляет 45%, в то время как в Эстонии — около 23%. Это означает, что из 168 лекарств, получивших разрешение на продажу от Европейского агентства лекарственных средств в 2021–2024 годах, до эстонских пациентов дошли 38.
Среднее время с момента получения разрешения на продажу до поступления лекарства к пациенту в Эстонии – 714 дней, в то время как средний показатель по Европе — 597 дней.
Противоопухолевые препараты доходят до пациентов в Эстонии в среднем почти через три года после получения европейского разрешения на продажу, при этом средний показатель по Европе составляет менее двух лет.
Доступ пациентов с редкими заболеваниями к новым методам лечения в Эстонии значительно хуже, чем в среднем по Европе: из 66 препаратов для лечения редких заболеваний, одобренных EMA в 2014–2024 годах, до эстонских пациентов дошли 15.
По словам руководителя портфеля финансирования лекарств и услуг Кассы здоровья Марко Тяхнаса, в системная работа в Эстонии ведется, но оценка инновационных препаратов происходит в условиях ограниченного бюджета здравоохранения.
«Расходы на здравоохранение на душу населения в Эстонии значительно ниже, чем в более богатых странах Европы. Это напрямую влияет на то, как быстро и на каких условиях новые лекарства доходят до пациентов», — добавил Тяхнас.
Различия между странами очень велики: в одних – лекарства доходят до пациентов за несколько месяцев, в других — лишь спустя годы. По оценке главы Союза производителей лекарств Рихо Тапфера, причина кроется не в одной конкретной проблеме, а в совокупном влиянии нескольких взаимосвязанных факторов.
«Доступность инновационных средств зависит от функционирования всей системы здравоохранения — от регулирования, критериев оценки, возможностей финансирования, данных о здоровье и размера рынка. В небольших странах, таких как Эстония, эти проблемы часто усугубляются», — сказал глава Союза производителей лекарств Рихо Тапфер.
Свежий анализ EFPIA и CRA показывает, что задержки вызваны десятью взаимосвязанными факторами — от медленных регуляторных процессов и дублирующих требований к доказательствам до ограничений в финансировании и местных процессов принятия решений. Анализ показывает, что в небольших странах и странах с низким уровнем дохода доступность лекарств в целом хуже, а задержки дольше. Кроме того, на доступность влияют сложные и трудоемкие процессы возмещения расходов, различные требования к доказательствам в разных странах и ограниченные бюджеты здравоохранения.
«Для пациента неважно, какая часть системы вызывает задержку, — важно, чтобы необходимое лечение дошло до человека вовремя. Поэтому для решения проблемы требуется сотрудничество как на европейском уровне, так и между государством, системой здравоохранения, врачами и производителями лекарств», — сказал Тапфер.
Индикатор W.A.I.T. охватывает 36 европейских стран и измеряет доступность инновационных лекарств и время от получения европейского разрешения на продажу до поступления препарата к пациенту.
Исследование 2025 года рассматривает препараты, получившие разрешение на продажу от Европейского агентства лекарственных средств в период с 2021 по 2024 год.
С 2004 года исследование EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator проводит компания IQVIA в сотрудничестве с организациями-членами Европейской федерации фармацевтической промышленности и ассоциаций (EFPIA).
