Üle-eestilise uuringuga püütakse saada täpsemat ülevaadet von Willebrandi tõve levimusest ja avaldumisest Eestis ning uuringusse oodatakse ka inimesi, kellel on haigust varem diagnoositud või kahtlustatud, kuid kes ei käi regulaarselt hematoloogi vastuvõtul, teatab BNS.
Von Willebrandi tõbi on kõige sagedasem pärilik veritsushaigus, mille korral võib inimesel esineda tavapärasest sagedamini või pikemalt kestvaid verejookse. Haiguse avaldumine ja raskusaste võivad inimestel siiski märkimisväärselt erineda.
Sel aastal alanud uuringus osalevad Põhja-Eesti regionaalhaigla (PERH), Tartu Ülikooli Kliinikum ja Tallinna lastehaigla. Uuringu eesmärk on kaardistada haiguse levimust ning selle kliinilist pilti Eesti elanikkonnas. Uuringu käigus võetakse ühendust patsientidega, kelle von Willebrandi tõve diagnoos on esmasel hindamisel laboriuuringute põhjal kinnitunud, samuti nendega, kelle diagnoosi täpsustamiseks on vaja teha lisauuringuid. Uuringu algataja, Helsingi ülikooli doktorandi ja hematoloogia arst-residendi Laura Johanna Mettise sõnul soovitakse jõuda ka nendeni, kes ei käi oma veritsushäire tõttu regulaarselt hematoloogi juures.
„Mida terviklikuma ülevaate saame, seda paremini mõistame haiguse levimust ja avaldumist Eesti patsientidel,“ ütles Mettis.
Uuringu tulemused moodustavad osa Mettise doktoritööst.
