87 голосами «за» Рийгикогу принял инициированный правительством Закон о внесении изменений в Закон о здоровье населения, призванный создать правовую основу для основания и содержания регистра скрининга онкологических заболеваний как государственной базы данных, относящейся к сфере здравоохранения.
По оценке представителя комиссии по социальным делам Ааре Хейнвеэ, принятие закона станет важным шагом.
«Речь о создании регистра скрининга онкологических заболеваний ведется уже давно. База данных позволит более системным и эффективным образом организовывать решение проблем, связанных с онкологическими заболеваниями», – сказал Хейнвеэ.
В законе зафиксирована цель регистра, подлежащие сбору данные, лица, предоставляющие данные, и лица, несущие ответственность за их обработку. Кроме того, закон призван наделить правительство полномочием утверждать устав регистра.
Цель создания регистра скрининга онкологических заболеваний – собирать и анализировать данные, полученные при проведении программ скрининга онкологических заболеваний в целевой группе, определенной государственной политикой в области здравоохранения.
В регистре фиксируются данные об участии в программах и о результатах основных и дополнительных исследований и лечения. Кроме того, регистр позволит ускорить рассылку приглашений на участие в скрининговых исследованиях благодаря использованию всех альтернативных средств связи.
