Министерство социальных дел планирует объединить данные о лечении бесплодия и донорстве половых клеток в единой инфосистеме здравоохранения, чтобы результаты лечения были сопоставимы, а использование донорских клеток по всей Эстонии можно было точно отслеживать. Об этом сообщает BNS.
Нововведение сократит бумажную работу медиков и в будущем позволит принимать решения о помощи семьям, основываясь на данных по Эстонии.
В Эстонии лечение бесплодия предлагают шесть клиник. Изменение даст врачам и пациентам уверенность в том, что лимиты донорства соблюдаются, качество лечения остается высоким, а правовое поле — ясным. Это положит конец ситуации, когда информация была разрознена между клиниками.
По словам министра социальных дел Кармен Йоллер, это изменение — важное звено в поддержке рождаемости в Эстонии. «Мы много говорим о рождаемости, но часто не осознаем, какое большое количество детей в Эстонии рождается с помощью искусственного оплодотворения. Это тысячи долгожданных и любимых новых жителей планеты, которые иначе могли бы и не появиться на свет, — сказала Йоллер. — Например, с 2019 по 2023 год с помощью искусственного оплодотворения родилось почти 3300 детей. Это больше, чем население города Кярдла. Я рада вернуть клиникам время, которое они смогут использовать для самого важного: общения с пациентами и концентрации на лечении».
Член правления Эстонского общества лечения бесплодия и эмбриологии, андролог доктор Кристьян Помм отметил, что это долгожданное нововведение обеспечит точную государственную статистику. «Сейчас мы можем опираться только на опыт других стран и научные исследования. Создаваемая же инфосистема позволит нам при принятии решений и консультировании пациентов использовать собственные данные по Эстонии и основанные на них научные знания».
На основании собираемых данных можно будет анализировать здоровье детей, рожденных с помощью искусственного оплодотворения, родителей, прошедших лечение от бесплодия, и доноров, а также долгосрочные результаты лечения. Кроме того, появится возможность более эффективно сравнивать действенность различных методов лечения. Это повысит качество медицинских услуг и доверие пациентов.
Доктор Кристьян Помм пояснил, что инфосистема поможет отслеживать количество детей, рожденных от одного донора, — до сих пор общенационального решения для этого не было. В сфере лечения бесплодия принято, что половые клетки одного донора могут быть использованы для оплодотворения не более шести разных женщин. До сих пор у клиник не было возможности оперативно проверить, не превысил ли тот же донор этот лимит в других клиниках.
Новая система создаст автоматический контроль, который исключит превышение лимита. Также упростится отчетность в рамках Европейского союза и появится возможность быстро действовать на международном уровне — например, если потребуется проверить происхождение донорских клеток.
«Учитывая, что в большинстве европейских стран государственные регистры лечения бесплодия или донорства уже существуют, этим шагом мы догоним других», — отметил Помм и выразил надежду, что эстонская разработка инфосистемы здравоохранения, в свою очередь, может стать примером для других государств.
При создании инфосистемы подумали и о будущем детей. У детей, рожденных с помощью донорских клеток, по достижении совершеннолетия появится ясная и безопасная возможность получить информацию о своем биологическом происхождении. В будущем эти сведения будут доступны через Институт развития здоровья, а не через загс.
Предложения и отзывы о создании инфосистемы по лечению бесплодия принимаются до конца января. База данных будет готова в 2027 году, а для клиник предусмотрен переходный период для подключения к системе.
