С первых минут общения Ольга С. и Вера Л. отбрасывают ставшую привычной тяжеловесную формулировку «человек с ограниченными возможностями» и заявляют: «Наши дети – инвалиды. Это правда, мы привыкли и не обижаемся на это слово, и сами называем вещи своими именами». Женщины жалуются, что годами ходят по замкнутому кругу проблем.
Так, к примеру, процедуру продления инвалидности следует проходить каждые три года. При этом пациент должен представить справки о состоянии своего здоровья от врачей, копии документов, заполнить анкету, состоящую из 109 (!) вопросов с пятью вариантами ответов.
«Каждые три года я должна отвечать за дочь: «Можете ли вы прочесть газетный шрифт без вспомогательных средств? Можете ли вы пронести 5-килограммовый пакет не менее 10 метров? Причиняет ли вам боль передвижение в инвалидной коляске?» — перечисляет Ольга, мама девочки с синдромом Дауна. –
{jb_quote}
Есть ли смысл из года в год повторять это, если диагноз поставлен ребенку при рождении и никаких улучшений не может быть?»
{/jb_quote}
Бумаг заполняется невероятное количество, а вот что происходит с данными, понять можно не всегда. Например, накануне выборов приглашения на избирательный участок больные дети не получили. «Значит, где-то есть информация о том, что данный гражданин Эстонии недееспособен и не может принимать участия в выборах», — делает вывод Ольга.
«Зато повестку прибыть на призывной пункт мы получили! – изумляется Вера, мама глухого юноши с синдромом аутизма. – Когда мы «прибыли», там вместе с нами посмеялись над курьезностью ситуации, однако нам пришлось отправиться за справкой».
Председатель Таллиннского спортивного общества инвалидов Рита Горушкина подтверждает, что этой «бумажной» проблеме уже лет десять, и когда она будет решаться, никто не знает.
При этом, по ее словам, пожизненной инвалидности нет нигде, даже в европейских странах. «И это даже хорошо, потому что это побуждает чаще обращаться к врачу и пристальнее следить за здоровьем», — считает Рита Горушкина.
Полная версия статьи – в еженедельнике «МК-Эстония».
