В четверг правительство одобрило поправку к закону, дающую правовые основания для создания регистра скрининговых исследований на рак и его работы в качестве государственной базы данных в области здравоохранения. Существование регистра также включено в качестве условия проведения скрининга в государственную стратегию по раку, сообщил BNS пресс-секретарь правительства.
Цель регистра — сбор и анализ полученных в ходе программ скрининга данных, результатах проведенных исследований и дополнительных исследований, а также лечении. Согласно проекту, все учреждения, проводящие скрининговые исследования, а также обследующие и лечащие лиц, прошедших скрининг, будут обязаны посредством инфосистемы передавать данные в регистр.
На первом этапе будут передавать данные о скрининге рака груди и шейки матки.
На основе включенных в регистр данных можно будет регулярно анализировать и оценивать эффективность и качество скрининговых программ и собирать информацию для планирования и осуществления стратегий по профилактике и выявлению рака на ранних стадиях.
Создание регистра финансировалось в рамках программы TerVE из средств европейского фонда регионального развития в объеме 87 240 евро, к этой сумме добавилось самофинансирование. Расходы по разработке инфосистемы для направления данных в регистр, прошедшей с 2012 по 2014 год, были в объеме 60 000 евро покрыты из бюджета Министерства социальных дел.
Работа регистра будет с 1 января до 30 апреля следующего года финансироваться в рамках программы TerVE из средств Европейского фонда регионального развития, а в дальнейшем расходы по управлению регистром будут покрываться из государственного бюджета. По прогнозу, в 2015 году расходы по администрации регистра составят 65 000 евро.
