Комиссия Рийгикогу по социальным вопросам в понедельник решила поддержать и направить на первое чтение в пленум законопроект, который позволит людям с особо редкими заболеваниями получать необходимые лекарства быстрее, пишет BNS.
По словам члена Социальной комиссии и докладчика по законопроекту Ээро Мерилинна, изменения необходимы для обеспечения более быстрого и финансово доступного доступа к лекарствам для людей с чрезвычайно редкими заболеваниями или тех, кто нуждается в специальных препаратах аптечного изготовления.
В настоящее время пациенты могут ходатайствовать о финансировании лекарств в исключительном порядке на основании решения правления Кассы здоровья при наличии письменного заключения лечащего врача. При этом воспользоваться исключением можно только в том случае, если речь идет о препарате для амбулаторного лечения, который внесен в перечень лекарств или не имеет разрешения на продажу. Лекарства от особо редких, или ультраорфанных, заболеваний в большинстве случаев не соответствуют этим условиям, поэтому их финансирование в исключительном порядке невозможно. Стандартная процедура финансирования может занимать от трех до 13 месяцев.
Законопроект призван упростить порядок финансирования лекарств от ультраорфанных заболеваний, чтобы не приходилось каждый раз подавать отдельное ходатайство об изменении перечня лекарств или медицинских услуг. Согласно пояснительной записке, поправки позволят быстрее компенсировать от трех до пяти новых препаратов в год. В них будут нуждаться от шести до девяти пациентов ежегодно, а расходы на это составят от 160 000 до 900 000 евро в год. В 2023 году Касса здоровья профинансировала лечение 43 пациентов с ультраорфанными заболеваниями на сумму 4,6 млн евро, а в 2024 году – лечение 55 пациентов на 6,5 млн евро.
Законопроект также позволит Кассе здоровья компенсировать стоимость препаратов аптечного изготовления, которые пациенты сейчас оплачивают самостоятельно. Согласно ему, будет создана правовая основа, позволяющая Кассе здоровья оценивать обоснованность финансирования и частично брать на себя расходы пациентов. Кроме того, для наиболее часто используемых препаратов аптечного изготовления будут созданы стандартные рецепты.
Препараты, изготавливаемые в аптеке по рецепту врача или специальному требованию, используются в основном тогда, когда пациент не может принимать промышленные аналоги, они отсутствуют или менее эффективны. По данным Центра рецептов, в 2024 году для 17 512 пациентов было изготовлено 28 734 экстемпоральных препарата на общую сумму около 220 000 евро. Компенсация стоимости ключевых препаратов аптечного изготовления, по оценкам, повлечет за собой для Кассы здоровья ежегодные расходы в размере от 200 000 до 300 000 евро.
Кроме того, законопроект отменяет действующий порядок утверждения перечня заболеваний. Его заменят принципы установления льготной ставки в списке лекарств, что ускорит процедуру обеспечения их доступности. Законопроект также унифицирует организацию лечения за рубежом и внутри страны, делая соответствующий процесс более быстрым и прозрачным.
Планируемые законопроектом изменения представила на заседании комиссии министр социальных дел Кармен Йоллер.
Социальная комиссия решила предложить правлению Рийгикогу включить в повестку дня пленарного заседания 14 января инициированный правительством законопроект о внесении изменений в Закон о медицинском страховании и, в связи с этим, в другие законы (лечение за рубежом, а также ультраорфанные, экстемпоральные и льготные препараты) (764 SE) и завершить его первое чтение.
