Страдающий от редкого заболевания ребенок нуждается в помощи для продолжения лечения, передает BNS. Целевое учреждение «Детский фонд Клиники Тартуского университета (SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond) обратился к жителям Эстонии с просьбой о помощи 11-летнему Кевину.
У ребенка диагностировано тяжелое редкое заболевание мышц — мышечная дистрофия Дюшенна — которое без лечения очень быстро прогрессирует. Кевин уже около пяти месяцев получает препарат Трансларна, замедляющий развитие болезни, и по словам врачей, у мальчика наблюдается положительная динамика по всем показателям здоровья. Однако лекарств, купленных на пожертвования, хватит только до 21 августа.
«Кевин чувствует себя хорошо, — пишет Карин, семейный родитель в детском доме, — он счастлив и дружелюбен, может больше бывать с другими детьми и принимать участие в их деятельности. Подвижность Кевина стала лучше, он двигается быстрее и может ходить дольше. Раньше нам приходилось заранее планировать его движения, чтобы была возможность посидеть и отдохнуть, его суставы были скованными и каждое изменение положения было затрудненным. Теперь менять позиции стало проще и легче. Также меньше падений и легче вставать при падении, ребенок может непродолжительное время кататься на велосипеде. Сам он говорит, что хочет продолжать принимать лекарство, потому что ему так легче двигаться и дышать».
По данным различных специалистов, в том числе — врачей и физиотерапевтов, у ребенка улучшились объем легких и функция дыхания, скорость движений и равновесие, а также психологическое состояние. Отношение ребенка к жизни стало более позитивным, он стал более счастливым, оптимистичным и наслаждается жизнью в полной мере. Учитывая положительный анализ и результаты исследований, по мнению врачей, продолжение лечения препаратом Трансларна полностью показано.
Однако препарат стоит 723 000 евро в год. Местное самоуправление, Тартуская городская управа, поддерживает лечение Кевина в объеме 32 000 евро, и, объединив эту поддержку и поддержку замечательных жертвователей, на сегодняшний день фонд собрал 194 431,91 евро.
В этом году благотворительный забег «Heateo jooks» собрал более 10 000 евро для поддержки Кевина, а замечательные волонтеры Детского фонда выходят с ящиком для пожертвований при любой возможности, чтобы собрать деньги для поддержки лечения ребенка, но все же эти цифры по-прежнему означают, что на сегодняшний день на годовую лечебную нужду Кевина не хватает еще 528 568,09 евро…
Кевину можно помочь, сделав перевод на благотворительный номер счета Детского фонда, указав в пояснении «Kevin».
Получатель: SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond.
Расчетный счет — Swedbank IBAN EE682200221015828742,
SEB IBAN EE261010220014910011,
Luminor IBAN EE791700017000285384,
LHV IBAN EE527700771000610813,
Coop IBAN EE824204278603586607.
Можно также позвонить на благотворительный телефонный номер. Сумма пожертвования будет добавлена к телефонному счету за текущий месяц:
позвонив на номер 900 5025, можно пожертвовать 5 евро;
позвонив на номер 900 5100, можно пожертвовать 10 евро;
позвонив на номер 900 5500, можно пожертвовать 50 евро.
ЦУ Детский фонд клиники Тартуского университета — одна из старейших и крупнейших благотворительных организаций при детских больницах по всей Эстонии, которая начиная с 2000 года при помощи жертвователей поддерживает закупку оборудования для различных больниц, а также поддержала детей, нуждающихся в особом лечении или уходе, и их семьи на сумму в общей сложности примерно 18 миллионов евро.
Помочь больным детям можно, став постоянным жертвователем по адресу https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/
Для ходатайства о поддержке или сообщения о нуждающихся в помощи можно написать по электронной почте info@lastefond.ee
